Le PEA (palmitoyléthanolamide) réduirait la douleur et la durée des crises de migraine ainsi que le besoin de médicaments.

La migraine est l’un des troubles neurologiques parmi les plus fréquents. Elle est plus présente chez les femmes et chez les adultes jeunes ou d’âge moyen. Elle se manifeste par des maux de tête répétitifs caractérisés par des douleurs de forte intensité accompagnées ou non d’autres symptômes.

L’implication de phénomènes inflammatoires

Des phénomènes inflammatoires seraient impliqués dans les crises migraineuses. La céphalée serait provoquée par une dilatation et une inflammation transitoire des artères de la dure-mère. Les neurones assurant l’innervation de ces artères, libéreraient, au cours de la crise, des neuropeptides (substance P, CGRP, neurokinine A). Ces derniers déclenchent une inflammation de la paroi des artères et leur dilatation qui provoque la douleur.

L’intérêt du PEA

Le palmitoyléthanolamide ou PEA est un dérivé endogène d’acides gras saturés qui présente des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques démontrées dans différentes études. Il régulerait à la baisse différentes voies pro-inflammatoires et nociceptives. Le PEA est fortement lipophile et est synthétisé dans les couches lipidiques. Il est présent dans de nombreux tissus de l’organisme y compris dans le cerveau. Les recherches conduites jusqu’à présent sur les effets prophylactiques du PEA sur les crises migraineuses de différentes populations donnent des résultats prometteurs.

Quels effets au cours d’une crise migraineuse ?

Une étude a évalué l’efficacité de la prise de PEA au cours d’une crise de migraine, sur la douleur, la durée de la crise et le besoin de médicaments. Soixante-quatre personnes en bonne santé ont participé à cette étude randomisée, contrôlée et en double aveugle. Dès le début des symptômes d’une migraine, les participants ont pris 600 mg de PEA ou d’un placebo. Ils ont repris une seconde dose deux heures après la première si la migraine n’avait pas disparu. Au cours de l’étude, un total de 155 crises de migraine ont été enregistrées. 

Les résultats indiquent, par rapport au placebo, que le PEA a soulagé plus de maux de tête 2 à 8 heures après sa prise, diminué la douleur 1h30 à 4 heures après. Il a également diminué le recours aux médicaments davantage que le placebo. 

Briskey D et al ., Effectiveness of Palmitoyethanolamide (Levagen +) compared to a placebo for reducing pain, duration, and medication use during migraines in otherwise healthy participants – a double-blind randomized controlled study. Pharmaceuticals 2024 ; 17 : 145. 

26 janvier 2024